| 1. МЕМБРАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Гемодиализ Гемофильтрация Гемодиафильтрация Ультрафильтрация Плазмофильтрация Плазмофильтрация селективная Плазмофильтрация каскадная Гемоксигенация Плазмодиафильтрация |
| 2. СОРБЦИОННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Гемосорбция Плазмосорбция Лимфосорбция Ликворосорбция Аффинная сорбция Иммуносорбция |
| 3. ЦЕНТРИФУЖНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Плазмаферез Эритроцитаферез Тромбоцитаферез Лейкоцитаферез Гранулоцитаферез Аферез мононуклеаров Стемаферез |
| 4. ПРЕЦИПИТАЦИОННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Гепариновая преципитация Криопреципитация Термопреципитация |
| 5. ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ ТЕХНОЛОГИ | Непрямое электрохимическое окисление Озонирование |
| 7. ФОТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Фотоферез |
| 8. ИММУНОМАГНИТНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ | Цитаферез иммуномагнитный |
Под экстракорпоральной гемокоррекцией (далее ЭГ) понимают направленное количественное и качественное изменение клеточного, белкового, водно-электролитного и газового состава крови путем обработки ее вне организма.
Для мембранных технологий характерны - диффузия, ультрафильтрация / фильтрация, осмос конвекции, позволяющие осуществлять перенос белков, электролитов и газов.
Обратите внимание: основное отличие каскадной плазмофильтрации от широко применяемого плазмафереза: размеры пор высокотехнологичных мембран и особенности их строения!
В центрифужной технологии легла в основу различная плотности клеток крови. Под действием центробежной силы клетки крови разделяются-на периферии делительной камеры располагаются эритроциты, ближе к ее центру – гранулоциты, мононуклеары, затем тромбоциты, а в самом центре остается чистая плазма. Эта технология лежит в основе плазмафереза и различных видов цитафереза.
Сорбционная технология основывается на процессе поглощения веществ (адсорбция, абсорбция) из биологических жидкостей путем образования связей с активными центрами на поверхности и или внутри сорбента. Основной сравнительной характеристикой сорбционных колонок является изотерма сорбции. При одинаково равных условиях и концентрации вещества в биологической жидкости, время захвата колонкой вещества измеряется наступлением момента ,полного равенства вещества до и после колонки У каждой колонки это время обозначено в аннотации Прочтите, прежде чем выбрать.
В качестве сорбентов используются активированные угли, ионообменные смолы, (иммунные, аффинные и рецепторные) сорбенты.
Преципитационные технологии за счет изменения температуры, рН и/или введения различных активаторов осаждать отдельные компоненты плазмы крови (белки,холестерин, факторы свертывания, циркулирующие иммунные комплексы).
Электромагнитные технологии используют виды облучения для изменения свойства мембран клеток крови и макромолекул. Стартует или усиливается синтез биологически активных веществ неспецифической иммуностимуляции, ВЛОК , АУФОК.
Иммуномагнитная технология специфично извлекает клетки крови (например, CD34 – стволовые клетки крови). На поверхности магнитных частиц иммобилизованы антитела к определенным антигенам целевых клеток. В магнитном поле целевые клетки, связываются с магнитными частицами и извлекаются из кровотока.
Используются особые наномагниты (30 нм), один грамм таких магнитов удаляет конкретный токсин за несколько часов из крови.
Электрохимическая технология- это трансформация (окислении) целевых веществ. В крови похожа на фагоцитоз макрофагов.
При фотохимической технологии к мононуклеарам добавляется фотосенсибилизатор. При ульрофиолетов облучении клеток с фотосенсибилизатром , фотосенсибилизатор связывается с ДНК мононуклеаров. юлокируется пролиферация, активизируются процессы апоптоза. Возврат пациенту клеток вызывает состояние ремиссииЭто мощный иммуномодулирующий (антиидиотипический ) ответ Применение при тяжелых формах псориаза.